A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a comercialização de uma nova alternativa terapêutica voltada ao tratamento do câncer de mama em estágio avançado.
A aprovação envolve o medicamento Inluriyo (tosilato de inlunestranto), cuja autorização foi oficializada em publicação no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (22).
Produzido pela farmacêutica Eli Lilly, o medicamento possui administração oral e foi aprovado para pacientes adultos que já tenham passado por terapia endócrina, modalidade de tratamento conhecida popularmente como hormonioterapia.
De acordo com a Anvisa, o remédio será indicado para casos em que o câncer se encontra em estágio localmente avançado e não pode ser retirado cirurgicamente, além de situações em que a doença já apresentou metástase, atingindo outras regiões do organismo.
A autorização contempla pacientes com um perfil específico da doença: tumores classificados como receptor de estrogênio positivo (ER+), receptor HER2 negativo (HER2-) e presença de mutação no gene ESR1.
Essas características costumam ser identificadas durante exames realizados ao longo do diagnóstico e acompanhamento médico, permitindo que especialistas definam estratégias terapêuticas mais adequadas para cada paciente.
Segundo a decisão da agência reguladora, o medicamento poderá ser utilizado isoladamente, sem a necessidade de associação com outras terapias.
O câncer de mama permanece como a neoplasia mais frequente entre as mulheres brasileiras. Dados do Instituto Nacional de Câncer (Inca) indicam que a doença respondeu por 30,1% dos diagnósticos de câncer feminino no país entre 2023 e 2025. Para esse período, a estimativa foi de aproximadamente 73.610 novos casos. E mais: Lula manda população ‘tomar mais cuidado’ para não ter celular roubado. Clique AQUI para ver. (Foto: EBC; Fonte: Metrópoles)
